Blood：重编程与骨髓骨髓异常综合征的克隆进化阶段

髓样，都有骨髓增生所致症(MDS)，是由红血球干/祖细胞膜(HPCs）了了获得体细胞膜凋亡所造成的一类基因异质性病症。之前恶性凋亡的以此类推及其对HPC自我系统升级和分化的影响尚不远不如确切。Jasper Hsu等人挖掘出MDS患者样本的较重演算可从携带部份补充性凋亡的单个癌之前细胞膜中可借产生多能干细胞膜(iPSCs)，直接通知单个患者的凋亡时间以此类推。较重演算优先捕获凋亡较少的较罕见的早期亚了了。为分析了了进化的机制性影响，研究者职员将MDS-iPSCs可借分化，挖掘出在分化过程中最多发生4连续的了了所致，随着了了变异，红血球分化潜能随之降低。在病症重大突破过程中。SF3B1与微小基因凋亡组织化作用，扰乱核糖体机制，导致受到影响核糖体积累，最终导致细胞膜增殖和无效的红细胞膜生成。较重演算还揭示了复杂核型患者癌之前凋亡的以此类推，并将5q缺失（del[5q]）定义为早期细胞膜基因所致。Del（5q）与TP53凋亡组织化调节原核生物的耐用性，增进基因结构和核型所致的发生。较重演算还可对前列腺癌之前了了进化进行分子和机制性研究者，确切了核糖体机制和原核生物耐用性是MDS获得性体细胞膜凋亡所影响的极其重要通路。独有出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文则有梅斯中医（MedSci）原创编译，发表文章需授权！